Distorsiones Cognitivas: Cosas que pensamos a veces cuando procesamos mal la información y que nos pueden llevar a emociones negativas.
Seguir leyendoPacientes que se implican en su Propia Atención Sanitaria.
¿ Podemos contribuir a que la atención en una consulta médica sea más segura para mi como paciente? Sí.
La Escuela Madrileña de Salud nos da estos consejos.
CURSO DE PACIENTE EXPERTO EN ENFERMEDADES CRÓNICAS. 7ª EDICIÓN. INSCRIPCIÓN.
Plazo de Inscripción ABIERTO para el Curso de PACIENTE EXPERTO EN ENFERMEDADES CRÓNICAS. MODALIDAD ONLINE. 7ª EDICIÓN. CURSO 2023. FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD. URJC ALCORCÓN. MADRID.
Seguir leyendoDOLOR INFANTIL.
Dolor Infantil. Dolor Crónico en niños y niñas, en adolescentes y en jóvenes. Una realidad que hay que mirar. Profesionales que investigan y trabajan en ello.
Seguir leyendoPausa para un par de respiraciones profundas.
I Encuentro de Asociaciones y Federaciones de Fibromialgia
El fin de semana de la Ola de Calor, estuvimos en Murcia. Nos invitaron a Participar en el Encuentro de Asociaciones y Federaciones de FIbromialgia.
Emilio Aparisi es un Señor de Murcia, que tiene su familia, su trabajo… Y no tiene fibromialgia, ni ningún pariente con ese diagnóstico. Aún así, se propuso y ha conseguido él solito, hacer realidad un congreso en el que doctores, abogados, fisioterapeutas, asociaciones……. tuvieran este espacio para aprender tanto. Gracias por incluir a lxs pacientes en este congreso, porque forman parte de las soluciones también.
Pudimos contar de qué va nuestro Proyecto Solidario, y así también pudimos hablar desde algunos puntos de vista de las personas con enfermedades crónicas.
Os dejamos la intervención de Pan y Pepinillo pinchando el enlace.
https://www.youtube.com/watch?v=u4mDfsnSU7g&ab_channel=PanYPepinillo
MANIFIESTO DÍA MUNDIAL FIBROMIALGIA
Hoy 12 de mayo, se celebra en todo el mundo el día de la FIBROMIALGIA Y el día de la ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA (TAMBIÉN CONOCIDO COMO SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA)
Hay más de un millón de personas en España, y millones en todo el planeta, que viven hoy y todos los días con esta enfermedad.
Conocer la verdadera situación que padecen estas personas es importante; para ellas, para sus familias, para su entorno, y para el resto de la sociedad.
Existen muchas lagunas, sociales, sanitarias, legales, asistenciales…, que afectan a las personas con estas enfermedades.
La Fibromialgia ocasiona una discapacidad orgánica muy compleja. Más cuando no suele ser tan visible como otras enfermedades, lo que ocasiona un perjuicio añadido, porque provoca incredulidad entre los más cercanos a la persona que la padece, incredulidad incluso entre algunos médicos, que aún la niegan por desconocimiento y falta de estudio. Esto lleva a que la persona enferma se sienta no sólo arrasada por los síntomas sino además incomprendida por sus semejantes, lo que da lugar a una sensación mayor de desconsuelo y soledad.
Se necesita, y de forma urgente, que empaticemos con los pacientes y las pacientes aquejados de Fibromialgia y Encefalomielitis Miálgica, pues las dificultades que se encuentran en el día a día son ENORMES.
En la esfera más inmediata de sus propias vidas, con tantos síntomas que a veces no dan margen para poder realizar las tareas más cotidianas.
En la esfera familiar, cuando es tan difícil compaginar los síntomas de la enfermedad con las obligaciones como parte de un grupo familiar, (hijos, personas a su cargo, amistades).
En la esfera laboral, con la dificultad de realizar trabajos cuando la enfermedad no deja realizarlos.
La Fibromialgia genera limitaciones funcionales, físicas, psicológicas y cognitivas, reales y verdaderas, que dificultan la inclusión en igualdad de condiciones con las personas que no padecen esta enfermedad en la sociedad en la que conviven.
La OMS reconoció la FIBROMIALGIA en 1.992, como enfermedad crónica, que no tienen cura, con un montón de síntomas como el dolor musculo esquelético Constante, la dificultad para concentrarse, problemas de memoria, la fatiga que no se recupera ni con descanso, trastornos del sueño…
Se necesita MIRAR y VER esta enfermedad con la intención de mejorar la calidad de vida de quien la padece.
Se necesita INVESTIGACIÓN, toda la que pueda hacernos llegar a su origen, aún desconocido, para que se pueda atajar el desarrollo de la enfermedad, para que se puedan aliviar los terribles síntomas.
Se necesita un DIAGNÓSTICO PRECOZ y TRATAMIENTOS EFICACES, al alcance de todas las personas que sufren estas enfermedades. No podemos seguir aceptando años de visitas y visitas médicas sin resultado, No podemos ignorar los millones de Pacientes sin tratamientos multidisciplinares, básicos para tener mejor calidad de vida.
Se necesita FORMACIÓN. Para los profesionales sanitarios que tratan con estas personas enfermas, Formación para los futuros profesionales sanitarios, Formación para los propios pacientes.
Se necesita una REGULACIÓN JURÍDICA LABORAL, que sea coherente con las circunstancias de vida de las personas con estas enfermedades, y no aumente su indefensión cuando no puedan trabajar, o que tengan que seguir trabajando en condiciones no adecuadas con su condición física y esto les haga empeorar.
Si no tienes ninguna de estas enfermedades, ojalá tu compromiso sea, a partir de hoy, la EMPATÍA.
Si tienes estas enfermedades, ojalá a partir de hoy y todos los días, te sientas acompañad@, te sientas comprendid@, te animes a cuidarte y sobre todo, no pierdas la esperanza de poder compartir con otr@s pacientes, en tu misma situación, momentos de alegría y crecimiento.
Pan y Pepinillo.
Explicando el Dolor Crónico
Perder la salud: un duelo
Crisis, Negación, Enfado, Depresión, Aceptación, Aprendizaje.
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